ДНК-типирование

Методы молекулярной идентификации личности

Типирование ДНК – это  молекулярно-генетическое исследование, основанное на изучении полиморфных локусов генома человека (микросателлитная и минисателлитная ДНК). У каждого человека совокупность таких полиморфных геномных локусов имеет свои характерные особенности, что позволяет применять этот метод для идентификации личности и установления родства.

Многоцветовая FISH

Многоцветный вариант FISH-анализа в настоящее времянеобходим для точного описания сложных хромосомных перестроек. Чаще всего используются следующие варианты исследования:

Цитогенетические методы

Цитогенетические методы, применяемые для диагностики гемобластозов и других заболеваний системы кроветворения, включают в себя стандартное цитогенетическое исследование (СЦИ) и флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH).

Иммуноферментный анализ

Иммуноферментный анализ (ИФА) — лабораторный иммунологический метод качественного или количественного определения различных соединений: антигенов возбудителей заболеваний, гормонов, вирусов и других макромолекул.

NGS-секвенирование

Секвенирование нового поколения — это технология, которую можно использовать для исследования молекулярных механизмов транскрипции генов и изучения человеческого генома принципиально новым способом.

Панель «Ion AmpliSeq™ Transcriptome Human Gene Expression Kit» рассчитана на выявление 18 574 кодирующих генов и 2 228 некодирующих генов на основании аннотации генома человека UCSC hg19. При этом анализируется 20 802 ампликона (используется 41 604 праймера).

Количественный и дифференциальный анализ экспрессии генов играет фундаментальную роль для многих исследовательских задач, в том числе при анализе регуляции генов, соотношении экспрессии генов с фенотипом и при изучении метаболических путей клеток. Степень покрытия при использовании высокопроизводительного секвенирования позволяет проводить поиск биомаркеров в масштабах всего транскриптома. Выявление участков генома человека, которые могут иметь связь с определенным заболеванием, с помощью детектирования изменений в транскриптоме позволит исследователям определять маркеры, ассоциированные с этим заболеванием.
 

Анализ проводится с использованием прибора GeneStudioS5.

S5studio


Поиск