Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2)

18.1 Определение частой мутации в гене RET (16 экзон) при МЭН2В

18.1 Определение частой мутации в гене RET (16 экзон) при МЭН2В

14100 р.

Часы приёма

Процедурный кабинет (забор крови):

ПН-ЧТ с 09:00 до 17:00
 

ПТ с 09:00 до 14:00
 

Привезти материал для исследований (Профсоюзная, 104):

ПН-ПТ с 09:00 до 14:00

 

Привезти материал для исследований (Сосновая, 11/2):

ПН-ПТ с 09:00 до 17:00

Срок выполнения

до 1 месяца
 


Поиск