VHL (Семейный эритроцитоз 2 типа; OMIM 263400, чувашский или VHL-зависимая полицитемия) — редкое наследственное заболевание, вызванное мутацией Arg200Trp в экзоне 3 гена VHL, приводящей к избыточному образованию эритроцитов. Заболевание характерно для чувашской популяции и проявляется доброкачественным эритроцитозом с нормальным уровнем кислородного насыщения крови. Несмотря на доброкачественный характер, требует клинического наблюдения для профилактики осложнений.