NGS - Секвенирование

14.112 Транскриптомный анализ (NGS-секвенирование) (2 образца)

14.112 Транскриптомный анализ (NGS-секвенирование) (2 образца)

504000 р.

 

Секвенирование нового поколения — это технология, которую можно использовать для исследования молекулярных механизмов транскрипции генов и изучения человеческого генома принципиально новым способом.

Панель «Ion AmpliSeq™ Transcriptome Human Gene Expression Kit» рассчитана на выявление 18 574 кодирующих генов и 2 228 некодирующих генов на основании аннотации генома человека UCSC hg19. При этом анализируется 20 802 ампликона (используется 41 604 праймера).

Количественный и дифференциальный анализ экспрессии генов играет фундаментальную роль для многих исследовательских задач, в том числе при анализе регуляции генов, соотношении экспрессии генов с фенотипом и при изучении метаболических путей клеток. Степень покрытия при использовании высокопроизводительного секвенирования позволяет проводить поиск биомаркеров в масштабах всего транскриптома. Выявление участков генома человека, которые могут иметь связь с определенным заболеванием, с помощью детектирования изменений в транскриптоме позволит исследователям определять маркеры, ассоциированные с этим заболеванием.

Анализ проводится с использованием прибора GeneStudioS5.

 

Часы приёма

Процедурный кабинет (забор крови):

ПН-ЧТ с 09:00 до 17:00
 

ПТ с 09:00 до 14:00
 

Привезти материал для исследований (Профсоюзная, 104):

ПН-ПТ с 09:00 до 14:00

 

Привезти материал для исследований (Сосновая, 11/2):

ПН-ПТ с 09:00 до 17:00

 

Срок выполнения

60 дней
 


Поиск