Тест-системы для диагностики и подбора таргетных препаратов для лечения ОМЛ

  • Вспомогательные тесты при диагностике ОМЛ
  • Мутантные формы белка FLT3, а также онкогены PML-RARa и PRAME могут быть мишенью для современных противоопухолевых препаратов.

FLT3-D835-тест

«FLT3-D835-тест» предназначен для качественного выявления мутаций c.2503G>T (D835Y) и c.2504A>T (D835V) (FLT3-TKD) гена FLT3 методом ПЦР в реальном времени в образцах крови или костного мозга.

FLT3-TKD – вторая по частоте встречаемости мутация гена FLT3(5–10% случаев ОМЛ). Наличие этой мутации неблагоприятно влияет на течение болезни.

ОНКОСКРИН-11-2

«ОНКОСКРИН-11-2» предназначен для качественного выявления инсерций в гене FLT3 (FLT3-ITD) в образцах крови и костного мозга методом ПЦР с последующей электрофоретической детекцией. FLT3-ITD – самая частая мутация в гене FLT3 (23% случаев ОМЛ. Наличие этой мутации ассоциировано с частыми рецидивами и снижением общей продолжительности жизни пациента.

PML-RARa-тест

«PML-RARa-тест» предназначен для определения экспрессии химерного онкогена человека PML-RARa методом ПЦР в реальном времени.  Наличие химерного онкогена PML-RARa подтверждается в 95-98% случаев острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ). Определение его экспрессии применяется для дифференциальной диагностики ОПЛ (М3).

PRAME-тест

«PRAME-тест» предназначен для определения экспрессии гена PRAME методом ПЦР в реальном времени. Определение экспрессии PRAME используется при мониторинге минимальной остаточной болезни и диагностике молекулярного рецидива. При хронических миелопролиферативных заболеваниях и хроническом миелоидном лейкозе наличие экспрессии PRAME связано с плохим прогнозом, а при острых лейкозах лимфоидной и миелоидной направленности — с лучшим.

Разработка и реализация тест-систем поддержаны Фондом содействия инновациям

«PML-RARa-тест»

Набор реагентов «PML-RARa-тест» предназначен для определения экспрессии химерного онкогена человека PML-RARa методом ПЦР в реальном времени (варианты bcr1/2 и bcr3) со специфичность 100%. Химерный онкоген PML-RARa является результатом реципрокной транслокации t (15;17) (q22;q21), и его наличие подтверждается в 95-98% случаев острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ). Определение экспрессии химерного онкогена человека PML-RARa применяется для дифференциальной диагностики ОПЛ (М3), мониторинга минимальной остаточной болезни и оценки ответа на терапию. Точность и скорость диагностической работы имеют решающее значение для своевременного начала эффективных методов лечения, которые могут превратить ОПЛ из крайне фатальной в излечимую болезнь.

«PML-RARa-тест»

  • Вспомогательный тест при диагностике ОМЛ (М3)
  • 100 образцов
  • кДНК из крови/костного мозга (ЭДТА/цитрат натрия)
  • Детекция - ПЦР в реальном времени

PML test

Разработано при поддержке Фонда содействия инновациям

«FLT3-D835-тест»

Набор реагентов FLT3-D835-тест предназначен для качественного выявления мутаций c.2503G>T (D835Y) и c.2504A>T (D835V) (FLT3-TKD) гена FLT3 методом ПЦР в реальном времени в образцах ДНК, полученных из лейкоцитов периферической крови или костного мозга человека.

Мутации в FLT3 гене часто встречаются при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ).  Бластные клетки с этими мутациями характеризуются агрессивным фенотипом, наличие мутаций в FLT3 гене ассоциировано с повышенной частой рецидивов. Определение мутационного статуса гена FLT3 при ОМЛ имеет прогностическое значение и помогает выделить группы пациентов для дальнейшей терапии.

FLT3-TKD – вторая по частоте встречаемости мутация гена FLT3(5–10% случаев ОМЛ), приводит к замене аминокислоты D835 в киназном домене белка FLT3. В результате киназа FLT3 приобретает способность к конститутивному аутофосфорилированию и активации и приводит к фактор-независимому росту бластных клеток. Наличие этой мутации неблагоприятно влияет на течение болезни.

«FLT3-D835-тест»

  • Вспомогательный тест при диагностике ОМЛ
  • на 100 образцов
  • Требуется ДНК из крови или костного мозга 
  • Детекция - ПЦР в реальном времени

  FLT tubes

Разработано при поддержке Фонда содействия инновациям

«PRAME-тест»

Набор реагентов PRAME-тест предназначен для определения экспрессии гена человека PRAME методом ПЦР в реальном времени. Определение экспрессии PRAME используется при мониторинге минимальной остаточной болезни и диагностике молекулярного рецидива. При хронических миелопролиферативных заболеваниях и хроническом миелоидном лейкозе наличие экспрессии PRAME связано с плохим прогнозом, а при острых лейкозах лимфоидной и миелоидной направленности — с лучшим.

«PRAME-тест»

  • Вспомогательный тест при диагностике ОМЛ (М3)
  • 100 образцов
  • кДНК из крови/костного мозга (ЭДТА/цитрат натрия)
  • Детекция - ПЦР в реальном времени

 PRAME box

Разработано при поддержке Фонда содействия инновациям

«ОНКОСКРИН-11-2»

Набор реагентов ОНКОСКРИН-11-2 предназначен для качественного выявления инсерций в гене FLT3 (FLT3-ITD) в образцах крови и костного мозга методом ПЦР с последующей электрофоретической детекцией.

Мутации в FLT3 гене часто встречаются при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ).  Бластные клетки с этими мутациями характеризуются агрессивным фенотипом, наличие мутаций в FLT3 гене ассоциировано с повышенной частой рецидивов. Определение мутационного статуса гена FLT3 при ОМЛ имеет прогностическое значение и помогает выделить группы пациентов для дальнейшей терапии.

FLT3-ITD – самая частая мутация в гене FLT3 (23% случаев ОМЛ), приводит к активации юкстамембранного домена. Дупликации (инсерции) гена могут быть разного размера. Наличие этой мутации ассоциировано с частыми рецидивами и снижением общей продолжительности жизни пациента.

«ОНКОСКРИН-11-2»

  • Вспомогательный тест при диагностике ОМЛ
  • на 100 образцов
  • Требуется ДНК из крови или костного мозга
  • Электрофоретическая детекция

 

 PRAME box

Разработано при поддержке Фонда содействия инновациям


Поиск