«ОНКОСКРИН-11-2»

Набор реагентов ОНКОСКРИН-11-2 предназначен для качественного выявления инсерций в гене FLT3 (FLT3-ITD) в образцах крови и костного мозга методом ПЦР с последующей электрофоретической детекцией.

Мутации в FLT3 гене часто встречаются при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ).  Бластные клетки с этими мутациями характеризуются агрессивным фенотипом, наличие мутаций в FLT3 гене ассоциировано с повышенной частой рецидивов. Определение мутационного статуса гена FLT3 при ОМЛ имеет прогностическое значение и помогает выделить группы пациентов для дальнейшей терапии.

FLT3-ITD – самая частая мутация в гене FLT3 (23% случаев ОМЛ), приводит к активации юкстамембранного домена. Дупликации (инсерции) гена могут быть разного размера. Наличие этой мутации ассоциировано с частыми рецидивами и снижением общей продолжительности жизни пациента.

«ОНКОСКРИН-11-2»

  • Вспомогательный тест при диагностике ОМЛ
  • на 100 образцов
  • Требуется ДНК из крови или костного мозга
  • Электрофоретическая детекция

 

 PRAME box

Разработано при поддержке Фонда содействия инновациям


Поиск