С 15 июля 2012 мы осуществляем экспресс-выполнение коагулограммы (в режиме cito). Заключения содержат комментарии опытного гемостазиолога, облегчающие понимание результатов анализа.

Компания «ГеноТехнология»  примет участие в специализированной выставке «Интерлабдиагностика – 2016», которая пройдет 14-16 сентября 2016 года в Москве СК «ОЛИМПИЙСКИЙ» (Москва, Олимпийский проспект, 16) в рамках Юбилейного XX Форума «Национальные дни лабораторной медицины России – 2016». Приглашаем Вас посетить стенд компании Г 02.4.

Лаборатория компании «ГеноТехнология» предлагает новое исследование – Транскриптомный анализ при помощи высокопроизводительного секвенирования нового поколения (NGS) (Кат.N 14.84).

С 11.02.13 мы проводим новый анализ - молекулярную диагностику аГУС (aHUS) - атипичного гемолитико-уремического синдрома. При этом заболевании снижается уровень гемоглобина и тромбоцитов, а также происходит тяжелое поражение почек. Это происходит из-за повышенной напряженности альтернативного пути комплемента, разрушающего клетки крови и эндотелий сосудов почек у носителей врожденных мутаций генов-ингибиторов этого пути комплемента. При наличии данных мутаций у больных с тяжелым поражением почек бесполезно проводить трансплантацию этого органа, так как пересаженная почка донора будет так же разрушена из-за гиперактивности альтернативного пути комплемента. В настоящее время для лечения аГУС существует препарат, разработанный на основе гуманизированных антител, которые подавляют активность альтернативного пути комплемента.

ООО "ГеноТехнология" методом прямого секвенирования осуществляет определение первичной последовательности всех экзонов с прилегающими интронами генов-ингибиторов альтернативного пути комплемента CFH, CFI, MCP, CHB, тромбомодуллина (THBD), компонента комплемента C3, делецию генов CFHR1 и CFHR3, мутацию p.Arg240His гена C4BP.

12.02.13 в 11-00 состоится лекция  А.В. Мисюрина  в Российском онкологическом научном центре им. Н.Н. Блохина  "Цитогенетическая и молекулярная диагностика гемобластозов: "подводные камни" и "камни преткновения".

Такие анализы необходимы для диагностики множественной миеломы, солитарных плазмоцитом, болезни Вальденстрема, первичного амилоидоза, секретирующих лимфом, некоторых форм васкулитов, нейропатий, нефропатий.  Иммунохимический анализ также дает ценную информацию для диагностики целого ряда заболеваний, которые сопровождаются остеопорозом и остеодеструкциями, синдромом повышенной СОЭ, гиперпротеинемией, нарушением функции почек, криоглобулинемией. Регулярное проведение исследования необходимо также для оценки эффективности проводимой терапии и определения прогноза течения болезни.

Возможна экспресс-диагностика (cito) за 2 рабочих дня.

С 22 октября 2012 года наша лаборатория предлагает новое исследование в разделе "Анализы и цены - Онкология"- молекулярная диагностика наследственного неполипозного рака кишечника. При этом анализe осуществляется поиск мутаций в 1-21 экзонах гена MLH1 и 1-16 экзонах гена MSH2 методом секвенирования. Наличие мутаций в этих генах является фактором риска для развития рака толстой кишки.